Простые эфиры
Простые эфиры
Общая формула:
По этой формуле может быть 2 варианта эфиров:
n = m
CH3 — O — CH3
Тогда номенклатура эфира становится очень простой: приставка ди-, потом название радикала, суффикс -овый и слово эфир:
СH3-O-CH3 — диметиловый эфир
C2H5 — O — C2H5 — диэтиловый эфир
n ≠ m
В таком случае пишем названия радикалов в алфавитном порядке, добавляем суффикс -овый и слово эфир:
CH3 — O — C2H5 — метилэтиловый эфир
С6Н5 — O — СH3 — метилфениловый эфир
Изомерия простых эфиров:
- Изомерия углеродного скелета: изменения в структуре радикалов дают разные изомеры
- Межклассовая изомерия — простые эфиры изомерны одноатомным спиртам
Простые Эфиры.
Физические свойства
- Это летучие жидкости (очень легко переходят в газообразное состояние).
- Практически не растворимы в воде. Это объясняется тем, что простые эфиры не образуют водородных связей.
- Являются хорошими органическими растворителями
- Зачастую обладают приятными запахами
Химические свойства
Простые эфиры очень инертные вещества.
- не подвергаются гидролизу
- При нагревании выше 100 ºС реагирует с HBr или HJ:
C6H5-O-CH3 + HBr → C6H5OH + CH3Br
почему образовался фенол, а не метанол? Вспомните свойства фенолов. Бензольному кольцу так не хватает электронов, что итог реакции очевиден — бензольное кольцо «отхватит» -OH -группу себе.
Получение простых эфиров
- получение симметричных эфиров (R=R1):
- RONa + R1Cl → R-O-R1 + NaCl
- спирты + алкены: R-CH=CH2 + R1-OH → R-CH2-CH2-O-R1
- реакции радикалов:
Простые эфиры применимы и в медицине. Например, диэтиловый эфир C2H5 — O — C2H5 — это вещество, которое входит в состав наркоза.
Бесцветная, прозрачная, очень подвижная, летучая жидкость со своеобразным запахом и жгучим вкусом. Эфир для наркоза содержит 96–98% диэтилового эфира. Эфирный наркоз отличается хорошей контролируемостью и управляемостью.
Диметиловый эфир CH3 — O — CH3 — используется при удалении бородавок, а в Китае -это возможная альтернатива дизельному топливу.
в ЕГЭ это вопрос А16 — Rислородсодержащие органические соединения
