Взаимодействие неаллельных генов

05-Июл-2019 | Нет комментариев | Лолита Окольнова

Неаллельные гены — это гены, расположенные в различных участках хромосом и кодирующие разные белки (признаки)

Эпистаз генов — аллели одного гена подавляют проявление аллелей другого гена или генов, при этом эпистазировать могут как доминантные, так и рецессивные аллели.

Рассмотрим на примере кур леггорнов:

А — белое оперение
а — цветное;
В — черное оперение
в — коричневое

При этом белая окраска подавляет проявление черной

P: АаВв х АаВв

G: АВ Ав аВ ав АВ Ав аВ ав

F1:

Получаем расщепление по фенотипу: 12:3:1

Полимерия — признак один, но неаллельных генов несколько. Степень проявления признака зависит от количества полимерных генов, действие таких генов суммируется, а фенотипическое проявление признака тем сильнее, чем больше генов участвует в его контролировании.

Тут возможны 2 варианта:

Кумулятивная (накопительная) полимерия — степень проявления признака зависит от числа доминантных генов, чем их больше, тем сильнее проявляется признак.

Количество пигмента меланина в коже человека определяется доминантными (A₁A₁A₂A₂) и рецессивными (а₁а₁а₂а₂) генами.

Интенсивность окраски кожи зависит от соотношения доминантных и рецессивных полимерных генов:

негроидная раса — доминантный гомозиготный — A₁A₁A₂A₂
европеоидная — рецессивный гомозиготный — а₁а₁а₂а₂
мулат — дигетерозиготный — A₁а₁A₂а₂
светлокожий негр — гетерозиготный по одному гену — A₁A₁A₂а₂
светлокожий мулат -гетерозиготный по одному гену- A₁а₁а₂а₂

У детей мулатов возможны все варианты окраски кожи — от черной до белой включительно

Попробуем решить задачу:

Сын белой женщины и чернокожего мужчины женился на белокожей женщине. Может ли сын, рожденный от такого брака, оказаться темнее своего отца?

отец по условию задачи будет мулатом (гетерозиготным): A₁а₁A₂а₂
белокожая (рецессивный гомозиготный организм) мать: а₁а₁а₂а₂

Р: A₁а₁A₂а₂х а₁а₁а₂а₂

G: A₁A₂ A₁а₂ а₁A₂ а₁а₂ а₁а₂

Чтобы сын был темнее, он должен быть доминантным гомозиготным ( негроидная раса), а такого варианта сочетания гамет у нас нет.

Некумулятивная полимерия — признак будет проявляться, если есть хотя бы один доминантный ген

Плейотропия — взаимодействие, при котором один ген контролирует развитие нескольких признаков, то есть один ген отвечает за формирование фермента, который влияет не только на свою реакцию, но и оказывает влияние на вторичные реакции биосинтеза

Пример — синдром Морфана — доминантный ген, вызывающий дефекты развития соединительной ткани, а следовательно, дефекты развития всех ее производных — вывих хрусталика, длинные вытянутые пальцы, проблемы с суставами, пороки сосудов и клапанов сердца.