Наследование, сцепленное с полом
Наследование, сцепленное с полом
Наследование, сцепленное с полом — это наследование какого-либо гена, находящегося в половых хромосомах.
ХРОМОСОМА — это, собственно, половые хромосомы. У каждого организма свое количество хромосом ( у человека — 46).
Т. Морган
АУТОСОМЫ — это хромосомы (парные), одинаковые и у мужских, и у женских организмов, т.е. все неполовые хромосомы. У человека их, соответственно, 44 (22 пары).
Аутосомное наследование:
При доминантной аутосомной наследственности проявление определенной черты или заболевания зависит от присутствия доминантного гена в аутосоме. Чтобы такой ген проявился, достаточно, чтобы он был хотя бы у кого-то из родителей, поскольку рецессивный ген перекрывается доминантным. И наоборот, при аутосомной рецессивной наследственности проявление определенной черты или заболевания зависит от присутствия рецессивного гена в обеих хромосомах, составляющих пару: чтобы проявиться, он должен присутствовать как в материнских, так и в отцовских генах.
Наследование, сцепленное с полом
Х-хромосома считается женской, Y-мужской.
23 пары = 22 пары + ХХ (женск.)
23 пары = 22 пары + XY (мужск.)
Исследования генетики, связанной с половыми хромосомами — заслуга американского ученого Т. Моргана.
В 1993 г он получил Нобелевскую премию «За открытия, связанные с ролью хромосом в наследственности»
Сцепление с полом означает, что Х-хромосома имеет участок, которого нет в Y-хромосоме.
При наследственности, связанной с Y-хромосомой, признак или болезнь проявляется исключительно у мужчины, поскольку эта половая хромосома отсутствует в хромосомном наборе женщины
Наследственность, связанная с Х-хромосомой, может быть доминантной или рецессивной в женском организме, но она всегда присутствует в мужском, поскольку в нем насчитывается только одна Х-хромосома
Признаки, присущие организму, записываются над буквами Х и У, прописывая гаметы в решетке Пеннета, можно легко установить не только наследование самого признака, но и пол гибрида.
Давайте разберем наследование, сцепленное с полом, на примерах — так будет проще.
Задача 1:
У человека ген, вызывающий дальтонизм, локализован в Х-хромосоме. Состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние здоровья — доминантным.
Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой обладал цветовой слепотой, выходит за муж за нормального мужчину, отец которого также страдал цветовой слепотой. Какое зрение можно ожидать у детей от этого брака?
Итак, запишем возможные генотипы и фенотипы:
ХdУ — больной мужчина
ХDУ — здоровый мужчина
ХDХD — здоровая женщина
ХDХd — здоровая женщина (носитель)
ХdХd — больная женщина
Дано:
Здоровая женщина, но гетерозиготная, т.к. отец имел это заболевание. Значит, ее генотип будет — ХDХd
Здоровый мужчина — т.к. у мужчин признак может нести только Х-хромосома, то здесь только один вариант: ХDУ
Решетка Пеннета:
Получившиеся генотипы и фенотипы:
ХDХD — здоровая женщина
ХDХd — здоровая женщина (носитель)
ХDУ — здоровый мужчина
ХdУ — больной мужчина
Группы генов, расположенных в одной хромосоме, составляют группу сцепления. Это означает, что наследуются они вместе — сцепленно. Так и признаки, сцепленные с полом, передаются следующему поколению именно половыми хромосомами.
Я дальтоник, жена здоровая. Какое зрение будет у сына? Какой процент вероятности?
Добрый день! Нужно побольше информации — были ли у жены в роду дальтоники?
дальтонизм — рецессивный признак, сцепленный с Х — хромосомой.
ваш генотип: Х(d)Y
генотип жены:
если в роду не было дальтоников: X(D)X(D)
если были: Х(d)X(D)
вариантs генотипов детей, если у жены в роду были дальтоники:
Х(d)Х(d) — девочка дальтоник
Х(d)Y — мальчик дальтоник
X(D)Х(d) — девочка не дальтоник, но носитель гена
Х(D)Y — здоровый мальчик
т.е. вероятность — 50% у девочек, 50 — у мальчиков
если в роду не было этого признака:
Х((H))Х(h) — здоровая девочка носитель
Х((H))Y — здоровый мальчик
X(H)Х(h) — здоровая девочка носитель
Х(H)Y — здоровый мальчик
как видите, вероятность здоровых намного выше
Я дальтоник. Родной брат моей матери дальтоник. Мой отец здоров, у него в роду дальтоников нет. Моя жена здорова, дальтоников в ее роду также нет. Моя дочь здорова. Будет ли мой сын дальтоником или нет?
Добрый день! Мальчики будут здоровы, дочери будут здоровы, но будут носителем гена.
Лучше всего сделать генетический тест — эта услуга сейчас есть практически во всех городах.
Спасибо большое за консультацию. С уважением, Александр.
Не за что! 🙂
В дополнение к заданному вопросу. Дочь будет здорова или дальтоник?
Здравствуйте. Я вышла замуж не зная что мать мужа болеет наследственным заболеванием шмт, у нас появилась дочь, какова вероятность что она заболеет?
Добрый день! Не могу сказать, т.к. вы написали очень мало информации. В любом случае, лучше сделать генетический тест