Наследование, сцепленное с полом

Наследование, сцепленное с полом

 

Наследование, сцепленное с полом — это наследование какого-либо гена, находящегося в половых хромосомах.

 

ХРОМОСОМА — это, собственно, половые  хромосомы. У каждого организма свое количество хромосом ( у человека — 46).

 

наследование сцепленное с полом

Т. Морган

 

АУТОСОМЫ — это хромосомы (парные), одинаковые и у мужских, и у женских организмов, т.е. все неполовые хромосомы. У человека их, соответственно, 44 (22 пары).

 

Аутосомное наследование:

 

Наследование, сцепленное с полом

 

При доминантной аутосомной наследственности проявление определенной черты или заболевания зависит от присутствия доминантного гена в аутосоме. Чтобы такой ген проявился, достаточно, чтобы он был хотя бы у кого-то из родителей, поскольку рецессивный ген перекрывается доминантным. И наоборот, при аутосомной рецессивной наследственности проявление определенной черты или заболевания зависит от присутствия рецессивного гена в обеих хромосомах, составляющих пару: чтобы проявиться, он должен присутствовать как в материнских, так и в отцовских генах.

 

Наследование, сцепленное с полом

 

Х-хромосома считается женской, Y-мужской.

 

23 пары = 22 пары + ХХ (женск.)

 

23 пары = 22 пары + XY (мужск.)

 

Исследования генетики, связанной с половыми хромосомами — заслуга американского ученого Т. Моргана.

 

В 1993 г он получил Нобелевскую премию «За открытия, связанные с ролью хромосом в наследственности»

 

Сцепление с полом означает, что Х-хромосома имеет участок, которого нет в Y-хромосоме.

 

При наследственности, связанной с Y-хромосомой, признак или болезнь проявляется исключительно у мужчины, поскольку эта половая хромосома отсутствует в хромосомном наборе женщины

 

наследование, сцепленное с полом

 

Наследственность, связанная с Х-хромосомой, может быть доминантной или рецессивной в женском организме, но она всегда присутствует в мужском, поскольку в нем насчитывается только одна Х-хромосома

 

наследование сцепленное с полом

 

Признаки, присущие организму, записываются над буквами Х и У, прописывая гаметы в решетке Пеннета, можно легко установить не только наследование самого признака, но и пол гибрида.

 

Давайте разберем наследование, сцепленное с полом, на примерах — так будет проще.

 

Задача 1:

 

У человека ген, вызывающий дальтонизм, локализован в Х-хромосоме. Состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние здоровья — доминантным.

Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой обладал цветовой слепотой, выходит за муж за нормального мужчину, отец которого также страдал цветовой слепотой. Какое зрение можно ожидать у детей от этого брака?

 

Итак, запишем возможные генотипы и фенотипы:

 

ХdУ — больной мужчина

ХDУ — здоровый мужчина

ХDХD — здоровая женщина

ХDХd   — здоровая женщина (носитель)

ХdХd  — больная женщина

 
Дано:
 
Здоровая женщина, но гетерозиготная, т.к. отец имел это заболевание. Значит, ее генотип будет —  ХDХd
 

Здоровый мужчина — т.к. у мужчин признак может нести только Х-хромосома, то здесь только один вариант: ХDУ

 

Решетка Пеннета:

 

решетка Пиннета

 

Получившиеся генотипы и фенотипы:

 

ХDХD — здоровая женщина

 

ХDХd   — здоровая женщина (носитель)

 

ХDУ — здоровый мужчина

 

ХdУ — больной мужчина

 

Группы генов, расположенных в одной хромосоме, составляют группу сцепления. Это означает, что наследуются они вместе — сцепленно. Так и признаки, сцепленные с полом, передаются следующему поколению именно половыми хромосомами.
 


 

  • В ЕГЭ это вопрос С6 — задачи по генетике

 


 


 
 

Обсуждение: "Наследование, сцепленное с полом"

  • Александр:

    Я дальтоник, жена здоровая. Какое зрение будет у сына? Какой процент вероятности?

    • Лолита Окольнова:

      Добрый день! Нужно побольше информации — были ли у жены в роду дальтоники?
      дальтонизм — рецессивный признак, сцепленный с Х — хромосомой.
      ваш генотип: Х(d)Y
      генотип жены:
      если в роду не было дальтоников: X(D)X(D)
      если были: Х(d)X(D)
      вариантs генотипов детей, если у жены в роду были дальтоники:
      Х(d)Х(d) — девочка дальтоник
      Х(d)Y — мальчик дальтоник
      X(D)Х(d) — девочка не дальтоник, но носитель гена
      Х(D)Y — здоровый мальчик
      т.е. вероятность — 50% у девочек, 50 — у мальчиков
      если в роду не было этого признака:

      Х((H))Х(h) — здоровая девочка носитель
      Х((H))Y — здоровый мальчик
      X(H)Х(h) — здоровая девочка носитель
      Х(H)Y — здоровый мальчик
      как видите, вероятность здоровых намного выше

      • Александр:

        Я дальтоник. Родной брат моей матери дальтоник. Мой отец здоров, у него в роду дальтоников нет. Моя жена здорова, дальтоников в ее роду также нет. Моя дочь здорова. Будет ли мой сын дальтоником или нет?

        • Лолита Окольнова:

          Добрый день! Мальчики будут здоровы, дочери будут здоровы, но будут носителем гена.
          Лучше всего сделать генетический тест — эта услуга сейчас есть практически во всех городах.

          • Александр:

            Спасибо большое за консультацию. С уважением, Александр.

          • Лолита Окольнова:

            Не за что! 🙂

  • Александр:

    В дополнение к заданному вопросу. Дочь будет здорова или дальтоник?

  • Ирина:

    Здравствуйте. Я вышла замуж не зная что мать мужа болеет наследственным заболеванием шмт, у нас появилась дочь, какова вероятность что она заболеет?

    • Лолита Окольнова:

      Добрый день! Не могу сказать, т.к. вы написали очень мало информации. В любом случае, лучше сделать генетический тест

(Правила комментирования)